сужение зрачка при глаукоме

PPPPPPPPОткрыт нем. химиками Иобстом и Гессе в 1864. Синтез осуществлен амер. химиками П. Джулианом и И. Пиклом в 1935. Слабое основание, даёт хорошо кристаллизующиеся соли; растворим в спирте, эфире, хлороформе. Ф. высокотоксичный яд. В лечебных дозах Ф. (входит в группу антихолинэстеразных лекарственных средств обратимого действия) блокирует фермент холинэстеразу (См. ) и предохраняет т. о. от быстрого гидролитического расщепления. Вследствие этого Ф. вызывает в организме эффекты, внешне сходные с эффектами, вызываемыми ацетилхолином и холиномиметическими средствами (См. ) (сужение зрачка, замедление сердцебиений, усиление сокращения матки, перистальтики желудка, кишечника и т.д.). Стабилизация ацетилхолина Ф. позволила открыть ацетилхолин, выделяющийся на окончаниях парасимпатических нервов, и установить факт химической передачи нервного импульса. В медицине используют салицилат Ф. как антихолинэстеразное средство (См. ). Применяют главным образом в глазной практике в каплях для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме (См. ), а также в мазях для лечения кератитов; иногда Ф. назначают подкожно при нервно-мышечных заболеваниях (Миаст

PPPPPPPPэзерин, C15H21O2N3, основной алкалоид семян (калабарских бобов) физостигмы (См. ) ядовитой (Physostigma venenosum), произрастающей в тропической Африке.

Вы можете отметить интересные вам фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.

window.attachEvent('onload', init_masha);

window.addEventListener('load', init_masha);

MaSha.instance = new MaSha({'select_message': 'upmsg-selectable',